O composto PT-31, 3-(2-cloro-6-fluorobenzil)-imidazolidina-2,4-diona, desenvolvido pelo Grupo de Inovação Terapêutica, da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), é um novo derivado imidazolidínico que possui alta afinidade para o sítio ativo dos receptores α2A-adrenérgico e que pode gerar antinocicepção dose-dependente, agindo em sinergismo com o opióide morfina, o que o torna uma interessante substância com potencial clínico na terapia da dor e em anestesiologia. Este trabalho buscou avaliar os efeitos histológicos causados por esse composto em rins de camundongos Balb C fêmeas, os animais (n= 10 por grupo) provenientes do Biotério da Universidade Feevale (formulário CEUA nº 01.16.042), foram tratados com 1mL/100 g pela via oral (v.o.)/gavagem, sendo  3 doses diferentes de PT-31: dose mínima efetiva em modelos animais preditivos de sintomas da esquizofrenia (10 mg/kg), dose 2 vezes maior (20 mg/kg) e dose 4 vezes maior (40 mg/kg) e um grupo foi mantido como controle negativo. A solubilização da substância PT-31 foi realizada em salina com 1% de polissorbato 80. Após 28 dias tratamento os animais foram eutanasiados de acordo com o previsto e aprovado no CEUA, para remoção das amostras de rins para o processamento histológico. Os órgãos foram fixados em formol 4% por 8 horas e desidratados em uma série gradual de etanol, incluídos em parafina, seccionados em um micrótomo rotatório (10 µm) e corados com Hematoxilina e Eosina (HE). Utilizou-se um microscópio CX41 Olympus com câmera digital CCD (3.0 M), para a análise em um aumento de 400x, no qual foram registradas alterações morfológicas em 06 campos por animais diferenciando o rim direito do esquerdo. A análise estatística foi realizada por meio do teste de Anova. Até o presente momento, apenas as análises do rim direito dos animais tratados com as duas menores doses e o grupo controle foram realizadas, demonstrando cerca de 36% de alterações morfológicas nos glomérulos e túbulos renais, porém sem diferença estatística entre os tratamentos (p=0,75). Ressalta-se que a fim de melhor avaliar a nefrotoxicidade do composto, a análise dos animais tratados com a maior dose e dos rins esquerdos ainda serão realizadas, validando assim o seu potencial risco e/ou benefício.